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銀鎳石墨化學(xué)分析方法第1部分:銀含量的測(cè)定 氯化鈉電位滴定法

更新日期:2025-05-08   瀏覽量:141


YS/T 1665.1-2023 銀鎳石墨化學(xué)分析方法第1部分:銀含量的測(cè)定 氯化鈉電位滴定法

范圍
本文件描述了銀鎳石墨中銀含量的測(cè)定方法。
本文件適用于銀鎳石墨中銀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:60.00%~90.00%。

術(shù)語和定義
GB/T 17433 界定的術(shù)語和定義適用于本文件。

原理
試料以硝酸溶解,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定至電位突躍,根據(jù)消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,計(jì)算得到銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑。
水,GB/T 6682,三級(jí)。
氯化鈉。
硝酸(1+1)。
氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(cNaCl≈0.03mol/L)。
配制:稱取3.51g(在105°C下干燥過的)氯化鈉于200mL燒杯中,加入100mL水溶解,轉(zhuǎn)移至2000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
標(biāo)定:稱取0.10g(精確到0.0001g)金屬銀(ωAg≥99.99%)于250mL燒杯中,按"測(cè)定"實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),于電位滴定儀上用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電位突躍點(diǎn),記錄氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗體積V
按公式(1)計(jì)算氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)銀的滴定度T,單位為毫克每毫升(mg/mL)。
式1.jpg
式中:
T ——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)銀的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
m ——金屬銀的稱樣量,單位為克(g);
V ——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積,單位為毫升(mL);
1000——單位換算系數(shù)。
平行標(biāo)定三份,三份標(biāo)定結(jié)果極差值應(yīng)不大于0.01mg/mL,取其平均值,否則重新標(biāo)定。計(jì)算結(jié)果保留四位有效數(shù)字。

儀器設(shè)備
自動(dòng)電位滴定儀,附攪拌裝置、與儀器和測(cè)定用途匹配的銀復(fù)合電極或銀電極及適合的參比電極。

樣品
樣品應(yīng)制成碎屑或粉末。

試驗(yàn)步驟
試料
稱取0.15g樣品,精確至0.0001g。
平行試驗(yàn)
平行做兩份試驗(yàn),取其平均值。
空白試驗(yàn)
隨同試料做空白試驗(yàn)。
測(cè)定
將試料置于250mL燒杯中,用少量水濕潤(rùn)試料,加10mL硝酸,蓋上表面皿,加熱至試料反應(yīng),繼續(xù)加熱至氮氧化物趕盡,取下、稍冷,用水吹洗表面皿和杯壁,冷卻至室溫。試驗(yàn)環(huán)境應(yīng)不含Cl-。
緩慢加水至150mL,將電極插入試液中,開動(dòng)攪拌裝置,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至電位滴定儀上發(fā)生明顯電位突躍為終點(diǎn), 記錄消耗氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
銀含量以銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωAg計(jì),按公式(2)計(jì)算:
式2.jpg
式中:
T ——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)銀的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/ mL);
V1——滴定試液所消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0——滴定空白試液所消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
m1——試料的質(zhì)量,單位為克(g)。
計(jì)算結(jié)果表示至小數(shù)點(diǎn)后兩位。數(shù)值修約按 GB/T 8170 的規(guī)定執(zhí)行。


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